
Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado
Centro: Não Informado
Departamento: Não Informado
Dimensão Institucional: Pós-Graduação
Dimensão ODS: Social
Tipo do Documento: Tese
Título: QUANTIFICAÇÃO DE LISTERIA MONOCYTOGENES EM FILÉ DE SALMÃO (SALMO SALAR) PRONTO PARA O CONSUMO POR PMA-QPCR E SUA SOBREVIVÊNCIA DURANTE A SIMULAÇÃO GASTROINTESTINAL IN VITRO
Orientador
- ELANE SCHWINDEN PRUDENCIO
Aluno
- CLARISSA BARRETTA
Conteúdo
Considerando suas propriedades nutricionais, os produtos de pescado se tornaram uma escolha mais saudável, aumentando seu consumo no brasil e no mundo. em função disso, o hábito do consumo de peixe cru, com destaque especial ao salmão do atlântico (salmo salar), tem se tornado cada dia mais comum. isso, no entanto, pode trazer riscos à população, em função da possível persistência de importantes patógenos, como listeria monocytogenes. a ampla capacidade de adaptação deste patógeno a ambientes desfavoráveis tem causado preocupação para órgãos fiscalizadores, indústrias e consumidores ao redor do mundo. dessa forma, estudos sobre o comportamento de l. monocytogenes frente a desafios, como os presentes na passagem pelo trato gastrointestinal, podem ser determinantes na busca por soluções eficientes visando o seu controle. além disso, métodos rápidos e confiáveis para a quantificação deste patógeno em produtos alimentares são essenciais. assim, este estudo consistiu na quantificação de células viáveis de l. monocytogenes em amostras comerciais e artificialmente contaminadas de salmão pronto para o consumo, utilizando propidio monoazida (pma) associado ao pcr quantitativo (pma-qpcr). foi possível observar neste estudo que o uso de pma antes da extração de dna para amplificação por qpcr pode ser uma alternativa promissora para quantificação de l. monocytogenes nestes alimentos. isso porque esse protocolo reduz a replicação de dna de células mortas, evitando falsos positivos, superando assim a maior limitação para o uso de qpcr em alimentos. além disso, ao comparar os resultados do método pma-qpcr com os obtidos através de um método de cultivo dependente, ficou claro que os métodos baseados em dna são capazes de fornecer resultados mais rápidos e seguros. esse fato pôde ser corroborado também através de uma análise do comportamento e da capacidade de adaptação da bactéria l. monocytogenes aos desafios encontrados ao longo de todo trato gastrointestinal humano, através de uma simulação in vitro destas condições. neste estudo pode-se constatar a ocorrência da condição viável mas não cultivável (vbnc) após o stress causado pelo meio, sendo que o método de pma-qpcr foi capaz de quantificar a bactéria mesmo onde a mesma não tinha capacidade de multiplicação através dos métodos cultivo dependentes.
Índice de Shannon: 3.66565
Índice de Gini: 0.898815
ODS 1 | ODS 2 | ODS 3 | ODS 4 | ODS 5 | ODS 6 | ODS 7 | ODS 8 | ODS 9 | ODS 10 | ODS 11 | ODS 12 | ODS 13 | ODS 14 | ODS 15 | ODS 16 |
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3,77% | 19,84% | 5,36% | 3,31% | 3,57% | 3,96% | 4,28% | 3,81% | 3,83% | 3,11% | 5,50% | 8,58% | 2,91% | 17,47% | 3,97% | 6,73% |
ODS Predominates


3,77%

19,84%

5,36%

3,31%

3,57%

3,96%

4,28%

3,81%

3,83%

3,11%

5,50%

8,58%

2,91%

17,47%

3,97%

6,73%