Responsive image
Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado

Centro: Não Informado

Departamento: Não Informado

Dimensão Institucional: Pós-Graduação

Dimensão ODS: Social

Tipo do Documento: Tese

Título: QUANTIFICAÇÃO DE LISTERIA MONOCYTOGENES EM FILÉ DE SALMÃO (SALMO SALAR) PRONTO PARA O CONSUMO POR PMA-QPCR E SUA SOBREVIVÊNCIA DURANTE A SIMULAÇÃO GASTROINTESTINAL IN VITRO

Orientador
  • ELANE SCHWINDEN PRUDENCIO
Aluno
  • CLARISSA BARRETTA

Conteúdo

Considerando suas propriedades nutricionais, os produtos de pescado se tornaram uma escolha mais saudável, aumentando seu consumo no brasil e no mundo. em função disso, o hábito do consumo de peixe cru, com destaque especial ao salmão do atlântico (salmo salar), tem se tornado cada dia mais comum. isso, no entanto, pode trazer riscos à população, em função da possível persistência de importantes patógenos, como listeria monocytogenes. a ampla capacidade de adaptação deste patógeno a ambientes desfavoráveis tem causado preocupação para órgãos fiscalizadores, indústrias e consumidores ao redor do mundo. dessa forma, estudos sobre o comportamento de l. monocytogenes frente a desafios, como os presentes na passagem pelo trato gastrointestinal, podem ser determinantes na busca por soluções eficientes visando o seu controle. além disso, métodos rápidos e confiáveis para a quantificação deste patógeno em produtos alimentares são essenciais. assim, este estudo consistiu na quantificação de células viáveis de l. monocytogenes em amostras comerciais e artificialmente contaminadas de salmão pronto para o consumo, utilizando propidio monoazida (pma) associado ao pcr quantitativo (pma-qpcr). foi possível observar neste estudo que o uso de pma antes da extração de dna para amplificação por qpcr pode ser uma alternativa promissora para quantificação de l. monocytogenes nestes alimentos. isso porque esse protocolo reduz a replicação de dna de células mortas, evitando falsos positivos, superando assim a maior limitação para o uso de qpcr em alimentos. além disso, ao comparar os resultados do método pma-qpcr com os obtidos através de um método de cultivo dependente, ficou claro que os métodos baseados em dna são capazes de fornecer resultados mais rápidos e seguros. esse fato pôde ser corroborado também através de uma análise do comportamento e da capacidade de adaptação da bactéria l. monocytogenes aos desafios encontrados ao longo de todo trato gastrointestinal humano, através de uma simulação in vitro destas condições. neste estudo pode-se constatar a ocorrência da condição viável mas não cultivável (vbnc) após o stress causado pelo meio, sendo que o método de pma-qpcr foi capaz de quantificar a bactéria mesmo onde a mesma não tinha capacidade de multiplicação através dos métodos cultivo dependentes.

Índice de Shannon: 3.66565

Índice de Gini: 0.898815

ODS 1 ODS 2 ODS 3 ODS 4 ODS 5 ODS 6 ODS 7 ODS 8 ODS 9 ODS 10 ODS 11 ODS 12 ODS 13 ODS 14 ODS 15 ODS 16
3,77% 19,84% 5,36% 3,31% 3,57% 3,96% 4,28% 3,81% 3,83% 3,11% 5,50% 8,58% 2,91% 17,47% 3,97% 6,73%
ODS Predominates
ODS 2
ODS 1

3,77%

ODS 2

19,84%

ODS 3

5,36%

ODS 4

3,31%

ODS 5

3,57%

ODS 6

3,96%

ODS 7

4,28%

ODS 8

3,81%

ODS 9

3,83%

ODS 10

3,11%

ODS 11

5,50%

ODS 12

8,58%

ODS 13

2,91%

ODS 14

17,47%

ODS 15

3,97%

ODS 16

6,73%