A permissividade relativa consiste em um parâmetro de projeto de sistemas de detecção de fases em escoamentos multifásicos, como sensores capacitivos para a determinação da fração de vazio em escoamentos bifásicos em dutos. o objetivo deste trabalho é empregar um aparato experimental e um procedimento de medição para caracterizar permissividade relativa de misturas de óleos e dióxido de carbono sob condições variadas de pressão e temperatura. a bancada experimental foi validada a partir de dados experimentais de substâncias puras disponíveis na literatura. resultados foram gerados para misturas contendo co2 e n-dodecano/esqualano sob condições controladas de temperatura (283 – 343 k) e solubilidade (0 – 100 %). a solubilidade e densidade da mistura líquida foram calculadas por meio de uma elaborada estrutura termodinâmica envolvendo a equação de estado pcp-saft e uma rotina de flash isotérmico. a qual foi capaz de prever a densidade da mistura líquida com desvios reduzidos em relação aos dados experimentais. adicionalmente, um novo método de correlação é proposto, no qual a permissividade relativa é calculada como uma soma de contribuições ideais e não-ideais. a parcela ideal da permissividade da mistura líquida é obtida por meio da regra de mistura de böttcher, que pondera as permissividades dos fluidos puros pela fração volumétrica de cada componente. nesse caso, a fração volumétrica é definida em função do volume molar parcial de cada componente, obtidos via derivadas numéricas. a parcela nãoideal é correlacionada por uma expansão de primeira ordem de redlich-kister com um coeficiente empírico dependente da temperatura.