Produtos naturais marinhos constituem importante fonte de potenciais candidatos a novos fármacos, e as algas do gênero dictyopteris se destacam por produzir metabólitos originais e com interessante bioatividade. neste trabalho, d. jolyana e d. plagiogramma coletadas em ilhas oceânicas brasileiras foram investigadas do ponto de vista químico e biológico. extratos foram preparados por maceração em ch2cl2:meoh (2:1), comparados quimicamente por métodos espectroscópicos e alguns fracionados cromatograficamente. os perfis químicos foram diversos e a identificação de compostos derivados de c11 contendo enxofre em alguns extratos pode estar correlacionada a fatores ecológicos; a identificação de derivados de ácido ftálico pode ser indicativa de poluição ambiental. o fracionamento do extrato dj-i (d. jolyana, fn, 2014) resultou na identificação de 17 substâncias: 10 compostos derivados de c11 contendo enxofre (dj1, dj5, dj7, dj9, dj11, dj13, dj16-18, dj26), três tocoferóis (dj15, dj20 e dj25), fucosterol (dj19), fitol (dj21), e dois ftalatos (dj12 e dj14). todos estes compostos são novos para a espécie, e dj7, dj9, dj11, dj22-23 e dj26 são inéditos na literatura. o estudo do extrato dp-vii (d. plagiogramma, ar, 2016) resultou na identificação de oito substâncias: seis derivados de c11 contendo enxofre (dp2-6, dp8), g-tocoferol (dp1) e fucosterol (dp7). exceto dp2 and dp7, os demais metabólitos são novos para a espécie. os extratos apresentaram baixa citotoxicidade sobre a linhagem hct-116, o que também foi observado para os compostos isolados. o extrato dj-i demonstrou atividade contra trofozoítos de a. castellanii (ci50 = 2,34±0,38 mg/ml), porém o composto avaliado (dj1) apresentou fraca atividade. o extrato dj-i apresentou o melhor perfil de atividade antiagregante (19,5±3,5%, adp) e os compostos dj1, dj5 e dj19 foram os mais ativos (61,5±0,5, 63,0±3,0 e 74,0±7,0% para adp, e 76,0±3,0, 74,0±3,0 e 58,0±2,8% para epinefrina, respectivamente). a triagem virtual sugeriu a enzima acetilcolinesterase como possível alvo molecular para o composto dj13, o qual foi avaliado in vitro e demonstrou potente atividade inibitória (ci50<0,875 ¿g/ml). os resultados revelam o grande potencial dos metabolitos secundários de dictyopteris, notadamente os derivados sulfurados, evidenciando a importância da continuidade dos estudos.