Responsive image
Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado

Centro: Não Informado

Departamento: Não Informado

Dimensão Institucional: Pós-Graduação

Dimensão ODS: Social

Tipo do Documento: Dissertação

Título: POTENCIAL DO CLORIDRATO DE QUITOSANA COMO INIBIDOR DA PRECIPITAÇÃO DO RITONAVIR

Orientador
  • BIANCA RAMOS PEZZINI
Aluno
  • PAOLA FELIPPI COELHO

Conteúdo

O objetivo do presente trabalho foi avaliar o potencial do cloridrato de quitosana (cq) como inibidor da precipitação do ritonavir (rtv), em comparação ao polímero polivinilpirrolidona vinil acetato (pvp-va), empregando o método solvent-shift. em uma etapa preliminar, uma dispersão sólida (ds) de rtv (polimorfo i) em cq foi preparada e submetida à caracterização do estado sólido (tg, dsc, drxp, ftir), que indicou a amorfização parcial do fármaco, com uma fase cristalina remanescente; o cq e o rtv i apresentaram miscibilidade; e não houve a formação de pontes de hidrogênio entre o fármaco e polímero. o ensaio de dissolução da ds em condições não sink foi empregado para confirmar se o fármaco seria adequado para a avaliação da atividade antiprecipitante do polímero. a ds gerou um estado de supersaturação que foi mantido até o final do ensaio, sugerindo que o cq atuou como agente antiprecipitante e confirmando que o rtv poderia ser utilizado como fármaco modelo. então, a solubilidade de equilíbrio do rtv ii (polimorfo mais estável) e a solubilidade amorfa do fármaco foram determinadas em meios previamente selecionados (solução hcl 100 mm ph 2,2, tampão acetato ph 4,0 e 5,8, com e sem cq e pvp-va previamente dissolvidos). os efeitos do cq em soluções supersaturadas de rtv foram avaliados pelo método solvent-shift, em comparação ao pvp-va, para a quantificação da atividade antiprecipitante e avaliação do tamanho e morfologia da fase coloidal formada. o cq mostrou superioridade em comparação ao pvp-va nos meios com ph 2,2 e 4,0, em que o fármaco estava parcialmente ionizado e não ionizado, respectivamente, quanto a atividade antiprecipitante. a análise de tamanho da fase coloidal do rtv mostrou que na presença do cq, estas estruturas se formam com um tamanho maior do que na presença do pvp-va e sem a presença dos polímeros. o impedimento da coalescência dos coloides de fármaco não foi observado em nenhum meio. a análise de microscopia de luz polarizada mostrou que o precipitado formado a partir da coalescência dessas estruturas foi amorfo em meio aquoso contendo cq, e cristalino no meio com pvp-va e na água.

Índice de Shannon: 3.72947

Índice de Gini: 0.900814

ODS 1 ODS 2 ODS 3 ODS 4 ODS 5 ODS 6 ODS 7 ODS 8 ODS 9 ODS 10 ODS 11 ODS 12 ODS 13 ODS 14 ODS 15 ODS 16
3,61% 4,30% 24,22% 5,01% 4,16% 8,12% 4,33% 4,83% 6,03% 4,56% 5,78% 3,67% 4,86% 4,82% 4,41% 7,29%
ODS Predominates
ODS 3
ODS 1

3,61%

ODS 2

4,30%

ODS 3

24,22%

ODS 4

5,01%

ODS 5

4,16%

ODS 6

8,12%

ODS 7

4,33%

ODS 8

4,83%

ODS 9

6,03%

ODS 10

4,56%

ODS 11

5,78%

ODS 12

3,67%

ODS 13

4,86%

ODS 14

4,82%

ODS 15

4,41%

ODS 16

7,29%