Rodrigues, janh. síntese de dihidropiridazinonas como potenciais antagonistas do receptor b1 da bradicinina. florianópolis, 2013. 171 p. dissertação de mestrado em química - programa de pós-graduação em química, universidade ferderal de santa catarina. orientador: antonio carlos joussef defesa: 26/07/2013 uma série de compostos contendo as 4,5-dihidro-3(2h)-piridazinonas substituídas nas posições 4 e 6 do anel heterociclo foram preparadas com rendimentos satisfatórios. a metodologia para a construção do anel dihidropiridazinônico foi baseada no método de tóth e kover, no qual empregou-se os derivados do ácido de meldrum (obtidos com bons rendimentos) e numa sequência de três etapas sintéticas obteve-se o sistema heterocíclico com sucesso. com este sistema em mãos, foram incorporados diferentes grupos na posição 4 do anel piridazinônico culminando na formação dos espaçadores fenilazafenilacetonitrila, fenilazafenilacetato de metila, n-fenilsulfonamida e sua porção ácida fenilazafenilacético. buscando melhorar as condições reacionais destas n-alquilações, a base e o solvente foram trocados resultando num aumento do rendimento dos produtos desejados além de uma diminuição do tempo de reação. adicionalmente, o sistema piridazinônico foi obtido a partir da oxidação dos derivados da 4,5-dihidro-3(2h)-piridazinona. todos os compostos sintetizados foram caracterizados por espectroscopia de infravermelho e rmn de 1h e 13c. palavras-chave: antagonistas, receptor b1 da bradicinina, dihidropiridazinonas.