Uma série de 4,5-dihidro-3(2h)-piridazinonas dissubstutídas nas posições 4 e 6 do heterociclo foi preparada com bons rendimentos. a metodologia utilizada na síntese do anel piridazinônico foi a de tóth, na qual empregou-se derivados do ácido de meldrum e numa sequência de quatro etapas reacionais obteve-se o sistema heterocíclico com sucesso. os derivados monoalquilados do ácido de meldrum foram obtidos exclusivamente com bons rendimentos, assim como os derivados dialquilados. uma modificação na metodologia de síntese dos potenciais antagonistas do receptor b1 foi feita, partindo-se do fenol 9a para introdução de sistemas como fenilacético e p-toluenossulfonila diferentes grupos ácidos foram incorporados na posição 4 da estrutura do heterociclo culminando em dihidropiridazinonas contendo a porção fenóxifenilacético e fenóxifenilmetiltetrazol. a obtenção das piridazinonas dissubstutídas foi alcançada a partir da oxidação dos derivados da 4,5-dihidro-3(2h)-piridazinona. os intermediários bem como os produtos finais foram devidamente caracterizados por espectroscopia de infravermelho, rmn de 1h e 13c. . palavras-chave: receptor b1, antagonista, piridazinona