Novas estratégias para a regeneração da pele são necessárias a fim de proporcionar um tratamento eficaz para feridas cutâneas e doenças. dentre estas possíveis estratégias estão o desenvolvimento de novos biomateriais, a realização de terapia celular e a identificação e aplicação de fatores envolvidos no reparo de tecidos. avanços na área de engenharia tecidual têm possibilitado o desenvolvimento de biomateriais que se assemelham a arquitetura tecidual da pele, como os substitutos dérmicos, que permitem o recobrimento da lesão e facilitam a recolonização celular, auxiliando assim a regeneração do tecido dérmico. além disso, as células-tronco mesenquimais (ctms) têm sido descritas como uma fonte atrativa de células para a engenharia de tecidos, em razão da sua multipotencialidade e capacidade de liberação de moléculas ativas importantes para o reparo tecidual. tendo em vista estes aspectos, o presente trabalho busca estabelecer e avaliar um novo método de tratamento de lesões de pele, tendo como base a associação das ctms derivadas da pele humana com substitutos dérmicos comerciais, utilizados atualmente em abordagens clínicas. para isso, primeiramente, ctms da derme humana (dctms) foram isoladas e sua potencialidade e características morfológicas, fenotípicas e migratórias analisadas. os resultados obtidos mostram que as dctms possuem características semelhantes às ctms derivadas da medula óssea, como: morfologia fibroblastóide, alta capacidade proliferativa, perfil de expressão de marcadores de superfície e potencial de diferenciação para fenótipos mesodermais. além disso, as células expressam marcadores de pluripotencialidade e de linhagens neurais e mesenquimais, sem indução específica, e possuem potencial de diferenciação para a linhagem epidermal. ademais, as dctms mostram alta capacidade migratória in vitro. após esta caracterização das dctms, foi avaliado o crescimento e a manutenção destas células em um sistema de cultura tridimensional com os substitutos dérmicos integra® e pelnac®. os resultados mostram que ambos os substitutos dérmicos suportam igualmente a adesão, proliferação e migração das dctms, mantendo suas características fenotípicas, tais como o perfil de expressão de marcadores de superfície, de pluripotencialidade e de linhagens neurais e mesenquimais. tendo em vista que a associação das dctms com os substitutos dérmicos mostrou-se eficiente, foi avaliado a seguir o potencial terapêutico destas células associadas ao substituto dérmico (sd) integra® no reparo de lesões de pele em camundongos. para isso, foi avaliada a inflamação, vascularização, depósito de matriz extracelular e a re-epitelização em lesões tratadas com dctms associadas ao sd e em lesões mantidas apenas com o sd (controle). os resultados demonstram que o tratamento com dctms + sds aumenta o tecido de granulação, o recrutamento de células inflamatórias (neutrófilos e macrófagos), a vascularização, o depósito de colágeno e a re-epitelização, acelerando assim o reparo tecidual. além disso, o tratamento com dctms + sds modula a expressão de diferentes genes relacionados com o reparo tecidual na área da lesão. em conclusão, o presente estudo isolou uma população de ctms da pele humana, denominada de ctms dermais (dctm), e mostrou uma eficiente associação destas células com os sds, representando assim uma nova ferramenta terapêutica para a engenharia tecidual. esta associação, quando avaliada no tratamento de lesões cutâneas de camundongos, mostrou-se promissora, resultando em um reparo tecidual mais eficiente.