A degradação fotocatalítica heterogênea da polivinilpirrolidona (pvp), um polímero sintético solúvel em água, foi estudada em reator batelada utilizando óxidos semicondutores como fotocatalisador. primeiramente, os diversos fotocatalisadores foram testados para definir qual apresentava a melhor atividade fotocatalítica na degradação da pvp, sendo que o tio2 p25 mostrou-se mais ativo na mineralização deste polímero. o efeito de algumas condições operacionais sobre a eficiência de mineralização foi avaliado por meio de um planejamento fatorial 2^4. os resultados obtidos indicaram que o aumento da concentração inicial de pvp apresentava um efeito negativo na eficiência de mineralização. as interações entre as concentrações de h2o2 e tio2 e entre as concentrações de h2o2 e pvp também foram estatisticamente significativas para a remoção de carbono orgânico total (cot). após isto, na tentativa de aperfeiçoar o processo de mineralização da pvp, avaliou-se a influência da adição de h2o2 ou o3 como oxidantes adicionais no sistema tio2/uv. ao mesmo tempo, analisou-se o efeito das condições operacionais, tais como concentração inicial de polímero, dosagem de fotocatalisador, ph inicial e concentração de h2o2 ou vazão de o3 aplicada. foi observado que o processo tio2/h2o2/uv apresentou uma constante de velocidade observada de pseudoprimeira ordem 33% maior do que a do processo tio2/uv, podendo fornecer remoções de cot acima de 80% em 6 horas de reação, dependendo das condições experimentais empregadas. contudo, o processo tio2/o3/uv resultou em uma mineralização de cerca de 90% em apenas 60 minutos de reação, mostrando a ocorrência de um efeito sinérgico na combinação de o3 e tio2 sob luz uv, uma vez que a soma das constantes de velocidade observada dos processos individuais foi muito menor do que a constante encontrada para o processo combinado. análises de toxicidade e biodegradabilidade mostraram, para ambos os processos combinados, que os produtos finais são praticamente inócuos e são menos persistentes do que o poluente original.