Nesse trabalho desenvolve-se a modelagem da reação eletroquímica de oxidação de etanol em células a combustível de etanol direto tipo pem (depemfc). o modelo da célula depemfc considera a cinética de eletro-oxidação de etanol, o transporte de massa e a resistência elétrica dos diversos materiais que formam a célula a combustível. a reação eletroquímica de oxidação do etanol sobre eletrodos bi-metálicos de ptsn suportados em tecido de carbono é representada através de um mecanismo cinético de 4 etapas entre 6 espécies químicas. as espécies químicas consideradas são etanol (c2h5oh), água (h2o), acetaldeído (ch3cho), radical ácido acético (ch3co), radical hidroxila (oh) e acido acético (ch3cooh). o mecanismo de langmuir-hinshelwood prevê a adsorção de etanol e água em sítios catalíticos de pt e sn, respectivamente, a reação superficial envolvendo acetaldeído, radical ácido acético e radical hidroxila, e a dessorção de ácido acético como produto final. o resultado líquido do mecanismo cinético é a formação de 4 elétrons ao invés de 12, conforme previsto pela reação global para produtos saturados. isso causa a redução da eficiência de primeira lei da célula de 97% para 11%. os resultados do modelo são expressos em termos de 3 constantes cinéticas e de equilíbrio e geram a curva de polarização do ânodo. as equações do modelo cinético são completadas pelas demais equações de transporte e equilíbrio permitindo a modelagem de depemfc. a comparação com medições disponíveis na literatura revelam boa concordância. o trabalho é finalizado com a análise da influência dos parâmetros cinéticos, concentração de etanol e temperatura. a cinética eletro-química revela-se como o fenômeno determinante do desempenho da depemfc.