A doença de parkinson (dp) é a segunda doença neurodegenerativa mais prevalente no mundo. estudos epidemiológicos mostram uma associação negativa entre o consumo de cafeína e o desenvolvimento desta patologia. em modelos experimentais de doenças neurodegenerativas, incluindo as doenças de parkinson e alzheimer, a cafeína apresenta um efeito neuroprotetor. evidências clínicas e experimentais mostram os benefícios da cafeína sobre os sintomas motores da dp, mas existe um número limitado de trabalhos avaliando os efeitos desta sobre os sintomas não motores. sendo assim, o presente trabalho teve como objetivo investigar o potencial da cafeína, administrada através das vias intraperitoneal (i.p.) durante 5 dias, e oral durante 20 dias, nas respectivas doses de 10 mg/kg e 0,3 mg/ml, em prevenir as alterações comportamentais e neuroquímicas induzidas pela posterior administração intranasal de 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina (mptp, 1 mg/narina) em ratos. os resultados obtidos no protocolo de administração i.p. demonstram a capacidade da cafeína em prevenir os prejuízos na memória de curto prazo avaliados no teste de reconhecimento social, realizado no décimo dia após a infusão de mptp, bem como os posteriores prejuízos motores observados no teste da caixa de atividade 31 dias após a administração do mptp. o tratamento com a cafeína através da via i.p. foi também capaz de prevenir a degeneração de neurônios dopaminérgicos induzida pelo mptp em ratos, evidenciado pela redução nos níveis de expressão da enzima tirosina hidroxilase na substância negra. a cafeína administrada através da via oral, num protocolo desenhado para investigar sintomas não-motores da dp, também foi capaz de prevenir os prejuízos cognitivos causados pela administração de mptp no teste do reconhecimento social, sem apresentar efeitos adversos, como o aumento dos comportamentos do tipo ansiedade nos animais. sendo assim, estes resultados sugerem que o tratamento repetido com cafeína, tanto pela via i.p. quanto oral, pode prevenir os prejuízos cognitivos e degeneração dopaminérgica induzidos pela administração intranasal de mptp em ratos, constituindo-se uma ferramenta promissora para o manejo da dp.