A proposta do presente estudo foi avaliar a participação dos receptores cxcr2 e trpv1 na cistite induzida por ciclofosfamida (cyp) em ratos. a cyp é um quimioterápico cujo principal efeito adverso é a urotoxicidade, caracterizada pelo desenvolvimento de cistite hemorrágica e fibrose da bexiga urinária. a administração sistêmica de cyp causou inflamação da bexiga urinária, disfunção do processo de micção e comportamento de dor visceral. a cistite induzida por cyp foi caracterizada por aumento do peso úmido da bexiga urinária, edema, hemorragia, infiltração de neutrófilos e dano urotelial. além disso, ocorreu um aumento nos níveis de citocinas inflamatórias como a il-1? e o tnf-?. a presença de dor visceral foi evidenciada através do aumento do comportamento nociceptivo, bem como pela presença de hipersensibilidade mecânica referida avaliada na pata e na região abdominal a cistite induzida por cyp alterou os parâmetros urodinâmicos do processo de micção. ainda, a cistite induzida por cyp induziu aumento nos níveis do rnam dos receptores cxcr2 e trpv1 na bexiga urinária. ensaios de imunofluorescência revelaram um aumento na expressão dos receptores cxcr2 e trpv1 na bexiga urinária, em especial no urotélio e fibras nervosas, e nos neurônios do grd (gânglio da raiz dorsal) após o tratamento com cyp. o pré-tratamento dos animais com os antagonistas seletivos dos receptores cxcr2 (sb225002) e trpv1 (sb366791) reduziu o edema e a hemorragia, o peso úmido, a infiltração de neutrófilos determinada através dos níveis de atividade da enzima mieloperoxidase (mpo), bem como os níveis das citocinas il-1? e tnf-? na inflamação da bexiga urinária. curiosamente, os antagonistas sb225002 e sb366791, ou a combinação de ambos, reduziu significativamente os escores comportamentais nociceptivos e a hipersensibilidade mecânica na pata e na região abdominal, causados pela cyp. além disso, o aumento dos níveis de rnam dos receptores cxcr2 e trpv1 na bexiga após a administração de cyp, foi inibido pelo pré-tratamento com o sb225002, sb366791 ou pela combinação de ambos os antagonistas. a disfunção da bexiga urinária, avaliada através de cistometria, foi evidenciada pelo aumento do número de contrações não associadas à micção (cnms) e nas pressões vesicais e também pela redução da capacidade da bexiga, do volume de urina eliminado e da eficiência de esvaziamento vesical. o pré-tratamento com o antagonista sb225002 ou a sua combinação com sb366791, reduziu as pressões vesicais, enquanto que os antagonistas sb225002 e sb366791, administrados isoladamente ou a combinação de ambos, causaram um aumento da capacidade da bexiga, do volume eliminado e da eficiência de esvaziamento da bexiga urinária, além de reduzir o número de cnms. tomados em conjunto os resultados obtidos no presente estudo sugerem um potencial efeito benéfico dos antagonistas seletivos dos receptores cxcr2 e trpv1 na inflamação, na dor e nas alterações funcionais da bexiga urinária após a cistite induzida pela cyp.