
Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado
Centro: Ciências Biológicas
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Farmacologia
Dimensão Institucional: Pós-Graduação
Dimensão ODS: Social
Tipo do Documento: Dissertação
Título: ABORDAGEM FARMACOLÓGICA DO PAPEL DA SEROTONINA NA FUNÇÃO ERÉTIL DE RATOS
Orientador
- AUREA ELIZABETH LINDER
Aluno
- ANA KELLY DE LIMA E SILVA
Conteúdo
O sistema venoso periférico é capaz de captar e metabolizar 5-ht e, sendo o pênis um órgão vascular, percebe-se que pouco se sabe sobre a existência e funcionalidade do sistema serotoninérgico nos tecidos penianos. o objetivo do presente trabalho foi investigar o papel do sistema serotoninérgico na função erétil de ratos, utilizando drogas que alteram a homeostase de 5-ht. nos testes bioquímicos de captação e metabolismo de 5-ht, a exposição da veia dorsal peniana (vdp) e do corpo cavernoso (cc) à 5-ht exógena causou aumento nos níveis de 5- hiaa, sem alterar os níveis de 5-ht, sugerindo que ocorreu captação seguida de rápido metabolismo de 5-ht. em presença de pargilina, um inibidor da monoamina oxidase (mao), houve diminuição dos níveis de 5-hiaa, associada a um aumento dos níveis de 5-ht, indicando que a mao está presente e funcional nestes tecidos. a fluoxetina (inibidor seletivo do transportador de 5-ht), por sua vez, não inibiu a captação de 5-ht nestes tecidos. resultados semelhantes foram observados para inibidores não seletivos dos transportadores de noradrenalina (net), dopamina (dat) e de serotonina (sert). por outro lado, na presença de decynium-22, um inibidor não seletivo dos transportadores de cátions orgânicos (octs), houve uma diminuição da captação de 5-ht. nas medidas de reatividade vascular em vdp, a 5-ht causou contração dependente de sua concentração e na presença de pargilina a curva concentração efeito induzida por 5-ht na foi inalterada, ao passo que a fluoxetina aumentou a resposta contrátil máxima, enquanto que a ketanserina, antagonista de receptor 5-ht2a/c, diminuiu a potência da 5-ht para contrair esse vaso. nas medidas de ereção peniana em animais não anestesiados induzida por apomorfina, o tratamento com 5-ht e com ketanserina, não modificou a resposta erétil, enquanto que nos ratos tratados com pargilina e fluoxetina, houve diminuição e aumento, respectivamente, no número de ereções induzida por apomorfina. além disso, fluoxetina induziu ereções na ausência de apomorfina. desse modo, podemos sugerir que a fluoxetina pode ser potencialmente importante na resposta erétil de ratos e este efeito pode estar relacionado a um aumento na veno- oclusão (pelo aumento da resposta contrátil à 5-ht na vdp), mas não pela inibição da recaptação de 5-ht no tecido do pênis estudado.
Pós-processamento: Índice de Shannon: 3.94607
ODS 1 | ODS 2 | ODS 3 | ODS 4 | ODS 5 | ODS 6 | ODS 7 | ODS 8 | ODS 9 | ODS 10 | ODS 11 | ODS 12 | ODS 13 | ODS 14 | ODS 15 | ODS 16 |
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5,47% | 6,14% | 12,86% | 4,60% | 4,57% | 6,76% | 7,01% | 6,43% | 5,82% | 6,71% | 6,08% | 5,61% | 4,57% | 6,33% | 4,98% | 6,05% |
ODS Predominates


5,47%

6,14%

12,86%

4,60%

4,57%

6,76%

7,01%

6,43%

5,82%

6,71%

6,08%

5,61%

4,57%

6,33%

4,98%

6,05%