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Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado

Centro: Ciências Biológicas

Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Farmacologia

Dimensão Institucional: Pós-Graduação

Dimensão ODS: Social

Tipo do Documento: Dissertação

Título: ABORDAGEM FARMACOLÓGICA DO PAPEL DA SEROTONINA NA FUNÇÃO ERÉTIL DE RATOS

Orientador
  • AUREA ELIZABETH LINDER
Aluno
  • ANA KELLY DE LIMA E SILVA

Conteúdo

O sistema venoso periférico é capaz de captar e metabolizar 5-ht e, sendo o pênis um órgão vascular, percebe-se que pouco se sabe sobre a existência e funcionalidade do sistema serotoninérgico nos tecidos penianos. o objetivo do presente trabalho foi investigar o papel do sistema serotoninérgico na função erétil de ratos, utilizando drogas que alteram a homeostase de 5-ht. nos testes bioquímicos de captação e metabolismo de 5-ht, a exposição da veia dorsal peniana (vdp) e do corpo cavernoso (cc) à 5-ht exógena causou aumento nos níveis de 5- hiaa, sem alterar os níveis de 5-ht, sugerindo que ocorreu captação seguida de rápido metabolismo de 5-ht. em presença de pargilina, um inibidor da monoamina oxidase (mao), houve diminuição dos níveis de 5-hiaa, associada a um aumento dos níveis de 5-ht, indicando que a mao está presente e funcional nestes tecidos. a fluoxetina (inibidor seletivo do transportador de 5-ht), por sua vez, não inibiu a captação de 5-ht nestes tecidos. resultados semelhantes foram observados para inibidores não seletivos dos transportadores de noradrenalina (net), dopamina (dat) e de serotonina (sert). por outro lado, na presença de decynium-22, um inibidor não seletivo dos transportadores de cátions orgânicos (octs), houve uma diminuição da captação de 5-ht. nas medidas de reatividade vascular em vdp, a 5-ht causou contração dependente de sua concentração e na presença de pargilina a curva concentração efeito induzida por 5-ht na foi inalterada, ao passo que a fluoxetina aumentou a resposta contrátil máxima, enquanto que a ketanserina, antagonista de receptor 5-ht2a/c, diminuiu a potência da 5-ht para contrair esse vaso. nas medidas de ereção peniana em animais não anestesiados induzida por apomorfina, o tratamento com 5-ht e com ketanserina, não modificou a resposta erétil, enquanto que nos ratos tratados com pargilina e fluoxetina, houve diminuição e aumento, respectivamente, no número de ereções induzida por apomorfina. além disso, fluoxetina induziu ereções na ausência de apomorfina. desse modo, podemos sugerir que a fluoxetina pode ser potencialmente importante na resposta erétil de ratos e este efeito pode estar relacionado a um aumento na veno- oclusão (pelo aumento da resposta contrátil à 5-ht na vdp), mas não pela inibição da recaptação de 5-ht no tecido do pênis estudado.

Pós-processamento: Índice de Shannon: 3.94607

ODS 1 ODS 2 ODS 3 ODS 4 ODS 5 ODS 6 ODS 7 ODS 8 ODS 9 ODS 10 ODS 11 ODS 12 ODS 13 ODS 14 ODS 15 ODS 16
5,47% 6,14% 12,86% 4,60% 4,57% 6,76% 7,01% 6,43% 5,82% 6,71% 6,08% 5,61% 4,57% 6,33% 4,98% 6,05%
ODS Predominates
ODS 3
ODS 1

5,47%

ODS 2

6,14%

ODS 3

12,86%

ODS 4

4,60%

ODS 5

4,57%

ODS 6

6,76%

ODS 7

7,01%

ODS 8

6,43%

ODS 9

5,82%

ODS 10

6,71%

ODS 11

6,08%

ODS 12

5,61%

ODS 13

4,57%

ODS 14

6,33%

ODS 15

4,98%

ODS 16

6,05%