Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado
Centro: Ciências da Saúde
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Farmácia
Dimensão Institucional: Pós-Graduação
Dimensão ODS: Ambiental
Tipo do Documento: Tese
Título: CARACTERIZAÇÃO NO ESTADO SÓLIDO: HIDRATOS DE LEVOFLOXACINO
Orientador
- MARCOS ANTONIO SEGATTO SILVA
Aluno
- RAFAEL NICOLAY PEREIRA
Conteúdo
A proposta deste trabalho foi avaliar os efeitos dos processos de recristalização, moagem e desidratação na estrutura cristalina do levofloxacino hemidrato e determinação estrutural das formas hemidrato e anidro. as técnicas utilizadas para o desenvolvimento deste trabalho foram termogravimetria, calorimetria, raman, infravermelho, microscopia eletrônica de varredura, ressonância magnética nuclear, difração de raios x, hotstage, karl fischer e dissolução intrínseca. a partir dos resultados obtidos foi possível concluir que a recristalização apresenta efeito semelhante ao processo de moagem, ou seja, estes processos causam defeitos na estrutura cristalina, acarretando em alterações importantes, principalmente na dissolução. o processo de moagem dificulta a saída e entrada da molécula de água no fármaco. isso se deve ao fato de a molécula de água estar situada em canais na estrutura do fármaco, resultado observado em comparação com a literatura e com dados da determinação estrutural. a partir da elucidação da estrutura cristalina, tanto para a forma hemidrato quanto da forma anidra, foi possível observar e melhor compreender como ocorre a ligação da molécula de água na estrutura do cristal. em relação à forma hemidrato do levofloxacino, a ligação da molécula de água ocorre na posição 4 do grupamento piperazinil do fármaco, fato este comprovado tanto por infravermelho, quanto pelo refinamento estrutural. todos os resultados obtidos são importantes para a compreensão dos possíveis impactos que o processamento durante a formulação pode acarretar na qualidade final do produto farmacêutico.
Pós-processamento: Índice de Shannon: 2.87531
| ODS 1 | ODS 2 | ODS 3 | ODS 4 | ODS 5 | ODS 6 | ODS 7 | ODS 8 | ODS 9 | ODS 10 | ODS 11 | ODS 12 | ODS 13 | ODS 14 | ODS 15 | ODS 16 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2,27% | 2,89% | 4,49% | 2,61% | 3,52% | 51,51% | 2,19% | 4,19% | 3,76% | 2,50% | 3,23% | 3,24% | 2,44% | 3,50% | 3,13% | 4,52% |
ODS Predominates
2,27%
2,89%
4,49%
2,61%
3,52%
51,51%
2,19%
4,19%
3,76%
2,50%
3,23%
3,24%
2,44%
3,50%
3,13%
4,52%