Entre as plantas com interesse medicinal, destaca-se a família polygalaceae, sendo o gênero polygala o mais representativo. estas plantas possuem uma extensa lista de propriedades farmacológicas, destacando-se as propriedades antiviral, neuroprotetora, ansiolítica, antinociceptiva, anti-inflamatória, antiespasmódica, antidepressiva, antitumoral e antiarrítmica. dados de nosso grupo de pesquisa demonstraram a atividade antinociceptiva da p. sabulosa em modelos animais de nocicepção visceral, evidenciada por antagonismo glutamatérgico (meotti et al., 2006; ribas et al., 2008). sendo assim, o presente estudo teve como objetivo avaliar as propriedades antinociceptiva, anti-inflamatória e neuroprotetora da p. sabulosa em modelos animais de dor neuropática, inflamação aguda e déficit cognitivo. a administração aguda do eh de p. sabulosa (300 mg/kg, v.o.), foi capaz de reduzir a hiperalgesia mecânica 48h após a indução de cpip (dor crônica pós-isquemia), de maneira semelhante, a administração crônica do eh de p. sabulosa (30-300 mg/kg, v.o.) também foi capaz de reduzir a hiperalgesia mecânica avaliada do 7º ao 16º dia após a indução de cpip. a avaliação da hipernocicepção térmica (frio), também mostrou-se reduzida 48h após cpip em decorrência da administração aguda do eh de p. sabulosa (300 mg/kg, v.o.), verificando-se redução após a administração crônica do eh p. sabulosa (300 mg/kg, v.o.) apenas apenas no 8º dia após o dano, quando avaliada do 8º ao 16º dia, após o dano. o eh de p. sabulosa (300 mg/kg, v.o.), foi capaz de reduzir a atividade da enzima gr, 48h após a indução de cpip, sugerindo propriedades antioxidantes. outros dados obtidos a partir deste estudo demonstraram o envolvimento do eh de p. sabulosa (30-300 mg/kg, v.o.), com receptores de potencial transitório (trps) e receptores canais iônicos sensíveis à acido (asics), reduzindo a hiperalgesia ocasionada pela i.pl. dos agonistas dos receptores trpa1, trpm8 e asics. na nocicepção induzida pela formalina, o eh de p. sabulosa (30-300 mg/kg, v.o.), apresentou efeito antinociceptivo apenas na fase inflamatória. com relação ao potencial anti-inflamatório da p. sabulosa, no modelo de peritonite aguda induzida por lps (3-300 mg/kg, v.o.), a administração do eh p. sabulosa (3-300 mg/kg, v.o.), fração ch2cl2 (0,003-30 mg/kg, v.o.) e do esteróide α-spinasterol (0.001- 10 mg/kg, i.p. e v.o.), foram capazes de reduzir o influxo de leucócitos peritoneais. além do mais, o eh de p. sabulosa (100-300 mg/kg, v.o.), reduziu a expressão das citocinas inflamatórias il-1β e tnf- α no fluido peritoneal. finalmente, avaliamos a potencial atividade neuroprotetora do eh de p. sabulosa (1-100 mg/kg, v.o.) no teste de reconhecimento de objetos (r.o.) e na morte neuronal induzida por tmt, demonstrado pelo index de reconhecimento (i.r.) no teste de r.o.; este mecanismo parece ser independente da ativação por caspases. em associação, estes achados demonstraram o potencial uso da p. sabulosa e seus constituintes como uma futura opção terapêutica para o tratamento da dor, inflamação e como droga nootrópica com atividade neuroprotetora.