Em medicamentos administrados via oral, as características físico-químicas dos fármacos estão diretamente relacionadas à sua eficácia terapêutica. desta forma, conhecer e controlar estas características é de fundamental importância na área farmacêutica. neste contexto, o presente trabalho aplicou diferentes estratégias envolvendo as engenharias de cristais e partículas visando ao aperfeiçoamento das propriedades biofarmacêuticas dos fármacos cloridrato de terbinafina, carvedilol e nevirapina. para o cloridrato de terbinafina, um novo hábito cristalino foi obtido a partir da técnica de evaporação lenta de solvente. a comparação entre os resultados de velocidade de dissolução intrínseca da matéria-prima e dos cristais aciculares do fármaco revelaram valores inferiores para o novo hábito. a estratégia aplicada ao carvedilol abrangeu ensaios de cristais multicomponentes com diversos coformers. o screening foi iniciado via moagem assistida por solvente e sistemas promissores foram obtidos com carvedilol:ácido benzoico e carvedilol:ácido oxálico. estes sistemas foram então selecionados para a cristalização pelas técnicas de slurry e gel. os resultados demonstraram que a técnica de slurry foi melhor sucedida no sistema carvedilol:ácido oxálico uma vez que permitiu a obtenção de uma única fase cristalina em oposição à mistura de fases obtida por moagem assistida por solvente. por outro lado, a técnica de cristalização em gel permitiu o preparo de monocristais compostos por carvedilol:ácido oxálico que foram caracterizados por difração de raios x de monocristal, espectroscopia no infravermelho e calorimetria exploratória diferencial. as duas últimas ténicas mencionadas também foram aplicadas ao sistema carvedilol:ácido benzoico e resultados complementares permitiram a identificação destes sistemas como sais de carvedilol. cocristais compostos por fármaco base fraca e coformer ácido utilizaram como fármaco modelo a nevirapina e demonstraram que a solubilidade destes cocristais é ph dependente e pode ser modelada pela seleção dos componentes do cocristal. os modelos matemáticos que preveem a solubilidade destes sistemas demonstram a influência do ph, do pka e da concentração do coformer. os diagramas de solubilidade de fases gerados apresentaram um ponto de intersecção (phmax) o qual estabeleceu regiões de solubilidade e estabilidade dos cocristais. os resultados experimentais de solubilidade apresentaram excelente concordância com os valores calculados.