Planejamento e síntese de seleno-diidropirimidinonas e avaliação como agentes multi-alvo para tratamento da doença de alzheimer. florianópolis, 2014, 115 p. tese de doutorado em química - programa de pós-graduação em química, universidade federal de santa catarina. orientador: antonio luiz braga defesa: 07/05/2014 nesta tese de doutorado realizou-se a síntese de uma nova classe de compostos organoselênio bioativos, as seleno-diidropirimidinonas. para tanto, uma rota sintética curta e linear foi estabelecida para síntese destes compostos, onde foi possível obter diidropirimidinonas com grande diversidade estrutural e funcionalizadas com grupamentos selenetos, disselenetos, selenocianatos, selenoesteres e calcogenouréias imidazólicas. a série dos selenocianatos derivados de diidropirimidinonas foi avaliada quanto a sua atividade como inibidores da enzima acetilcolinesterase, como quelantes do átomo de ferro e também como antioxidantes através dos mecanismos da glutationa peroxidase, poder redutor e capacidade antioxidante total. todos os compostos testados apresentaram atividade como inibidores da enzima acetilcolinesterase próximo ao padrão galantamina, sendo alguns compostos mais ativos que este. todos os compostos também apresentaram atividade como miméticos da enzima glutationa peroxidase e apresentaram boa capacidade antioxidante através dos demais mecanismos estudados. desta maneira foi possível sintetizar uma série de novas seleno-diidropirimidinonas e demonstrar sua ação como inibidores da enzima acetilcolinesterase e como antioxidantes, assim como quelantes do átomo de ferro. palavras-chave: seleno-diidropirimidinonas, antioxidante, acetilcolinesterase . canto, rômulo, faria santos. planejamento e síntese de seleno-diidropirimidinonas e avaliação como agentes multi-alvo para tratamento da doença de alzheimer. florianópolis, 2014, 115 p. tese de doutorado em química - programa de pós-graduação em química, universidade federal de santa catarina. orientador: antonio luiz braga defesa: 07/05/2014 nesta tese de doutorado realizou-se a síntese de uma nova classe de compostos organoselênio bioativos, as seleno-diidropirimidinonas. para tanto, uma rota sintética curta e linear foi estabelecida para síntese destes compostos, onde foi possível obter diidropirimidinonas com grande diversidade estrutural e funcionalizadas com grupamentos selenetos, disselenetos, selenocianatos, selenoesteres e calcogenouréias imidazólicas. a série dos selenocianatos derivados de diidropirimidinonas foi avaliada quanto a sua atividade como inibidores da enzima acetilcolinesterase, como quelantes do átomo de ferro e também como antioxidantes através dos mecanismos da glutationa peroxidase, poder redutor e capacidade antioxidante total. todos os compostos testados apresentaram atividade como inibidores da enzima acetilcolinesterase próximo ao padrão galantamina, sendo alguns compostos mais ativos que este. todos os compostos também apresentaram atividade como miméticos da enzima glutationa peroxidase e apresentaram boa capacidade antioxidante através dos demais mecanismos estudados. desta maneira foi possível sintetizar uma série de novas seleno-diidropirimidinonas e demonstrar sua ação como inibidores da enzima acetilcolinesterase e como antioxidantes, assim como quelantes do átomo de ferro. palavras-chave: seleno-diidropirimidinonas, antioxidante, acetilcolinesterase . canto, rômulo, faria santos. planejamento e síntese de seleno-diidropirimidinonas e avaliação como agentes multi-alvo para tratamento da doença de alzheimer. florianópolis, 2014, 115 p. tese de doutorado em química - programa de pós-graduação em química, universidade federal de santa catarina. orientador: antonio luiz braga defesa: 07/05/2014 nesta tese de doutorado realizou-se a síntese de uma nova classe de compostos organoselênio bioativos, as seleno-diidropirimidinonas. para tanto, uma rota sintética curta e linear foi estabelecida para síntese destes compostos, onde foi possível obter diidropirimidinonas com grande diversidade estrutural e funcionalizadas com grupamentos selenetos, disselenetos, selenocianatos, selenoesteres e calcogenouréias imidazólicas. a série dos selenocianatos derivados de diidropirimidinonas foi avaliada quanto a sua atividade como inibidores da enzima acetilcolinesterase, como quelantes do átomo de ferro e também como antioxidantes através dos mecanismos da glutationa peroxidase, poder redutor e capacidade antioxidante total. todos os compostos testados apresentaram atividade como inibidores da enzima acetilcolinesterase próximo ao padrão galantamina, sendo alguns compostos mais ativos que este. todos os compostos também apresentaram atividade como miméticos da enzima glutationa peroxidase e apresentaram boa capacidade antioxidante através dos demais mecanismos estudados. desta maneira foi possível sintetizar uma série de novas seleno-diidropirimidinonas e demonstrar sua ação como inibidores da enzima acetilcolinesterase e como antioxidantes, assim como quelantes do átomo de ferro. palavras-chave: seleno-diidropirimidinonas, antioxidante, acetilcolinesterase.