Fonseca, alexandra de souza. síntese, caracterização e avaliação de citotoxicidade de novos ligantes não-simétricos e seus complexos mononucleares e heterobinucleares. florianópolis, 2014. 222 p. tese de doutorado em química – programa de pós-graduação em química, universidade federal de santa catarina. orinetador: adailton joão bortoluzzi. defesa: 05/12/2014 novos ligantes não-simétricos e seus complexos mononucleares e heterobinucleares foram obtidos com vistas ao seu potencial como agentes antineoplásicos ou radiofármacos. os fármacos utilizados na terapia do câncer apresentam elevados graus de toxicidade, resultando em uma série de efeitos colaterais. frente a esses obstáculos e ao número crescente de indivíduos diagnosticados com câncer, torna-se necessária a investigação por novos pró-fármacos e radiofármacos, compostos capazes de atuar no diagnóstico e na terapia dessa doença. dessa forma, foram sintetizados os ligantes mononucleares (hlm1, h2lm2, h3lm3, h4lm4) e binucleares (hlb1, hlb2, h2lb3, h2lb4, h3lb5, h3lb6 e h3lb7) e caracterizados por iv, rmn (1h,13c) e espectrometria de massa. além desses, foram sintetizados e caracterizados por espectrometria de massa, iv e chn os complexos: mononucleares [galm2]clo4 – 1, [in(hlm2)(no3)]no3 – 2, [galm3] – 3, [inlm3] – 4, [galm4]et3nh– 5 e [inlm4]et3nh– 6; heterobinucleares [gaculb7]clo4.h2o.ch3cn – 7 e [inculb7]clo4 – 8; binucleares [cu2lb4]clo4 – 9 e [cu2lb6]clo4 – 10. os complexos do 7 ao 8, além das técnicas já mencionadas (1 a 6), foram caracterizados por uv/vis e eletroquímica. os complexos 2, 3, 4, 6, 7, 9 e 10 foram caracterizados também por difratometria de raios x. a citotoxicidade dos ligantes (hlm1, h2lm2, h3lm3, h4lm4, hlb1, h2lb3, h3lb5 e h3lb7) e dos complexos (1 a 8) foi avaliada frente a células leucêmicas (l1210) e de melanoma (b16f10). verificou-se que os complexos 4 e 7 são potenciais quimioterápicos, enquanto os complexos 1 e 3 são promissores para o desenvolvimento de radiofármacos de diagnóstico. palavras-chave: quimioterápicos e radiofármacos; complexos de gálio, índio e cobre; ligantes não-simétricos.