Os vírus de genoma rna apresentam uma ampla variabilidade genética, devido à alta taxa de mutação intrínseca associada à polimerase viral. essas mutações ocorrerem de forma randômica, mas a variabilidade é desigual ao longo do genoma, pois mutações que resultam em efeitos deletérios sobre a aptidão são restritas. dessa forma, o genoma é marcado por regiões permissivas para múltiplas mutações e locais críticos para estrutura e função viral. dentre essas regiões críticas, vários trabalhos demonstraram que mutações na proteína do envelope (e) dos dengue virus (denv) têm impacto na aptidão e infectividade viral. além de ser a proteína mais abundante da superfície do virion e seu principal determinante antigênico, a proteína e participa dos processos de adsorção e fusão do virion nas células hospedeiras, sendo essencial para a replicação do vírus. nesse contexto, o objetivo deste trabalho foi avaliar a conservação e o papel do peptídeo e250-270 na infectividade dos denv, através da síntese de vírus recombinantes mutantes. inicialmente uma análise foi feita de modo a desenhar mutações que impactassem a sua estrutura secundária, ou interferissem com possíveis interações entre proteínas. os fragmentos de dna contendo essas mutações foram sintetizados e inseridos em um clone infeccioso do denv-1, sorotipo br/90, e então testados em ensaios de transfecção. surpreendentemente, o vírus recombinate vbacmutj, demonstrou um nível de replicação e espalhamento reduzido, em células de humanos e insetos, quando comparado ao selvagem, sugerindo que as mutações na sequência de e250-270 reduzem a infectividade viral.