Campedelli, roberta ruschel. reações de acoplamento c-c e aminação redutiva catalisadas por nanoparticulas de paládio estabilizadas por surfactante dipolar iônico. florianópolis, 2015. dissertação de mestrado - programa de pós-graduação em química, universidade federal de santa catarina. orientador: bruno silveira de souza co-orinetador: faruk nome aguilera defesa: 28/07/2015 no presente trabalho empregaram-se dispersões aquosas de nanopartículas (nps) de pd estabilizadas pelos surfactantes dipolares iônicos ims3-12 e ims3-14 em reações de acoplamento c-c heck e suzuki e em reações de aminação redutiva. adicionalmente, as nps pd/ims3-14 suportadas em alumina também foram empregadas na reação de aminação redutiva de aminas secundárias na ausência de água. as nps foram aplicadas em quantidades de 0,05 e 0,1 mol% de pd e bons a ótimos rendimentos foram obtidos para a maioria dos substratos. nas reações de aminação redutiva tanto as nps não suportadas quanto as suportadas em alumina puderam ser reutilizadas por até 4 ciclos sem perda significativa da atividade catalítica. nas reações de acoplamento c-c os iodetos de arila mostraram-se mais reativos que os brometos de arila. nessas reações ocorreu precipitação das nps impedindo o reciclo das nps. de maneira geral, o procedimento experimental empregado é simples e ambientalmente benigno pois não envolve solventes ou ligantes tóxicos. ainda, para a reação de aminação redutiva, utilizou-se um sistema redutor seguro que substitui a atmosfera de h2 ou hidretos metálicos. palavras chave: nanopartículas, surfactante dipolar iônico, heck, suzuki, aminação redutiva.