Dutra, luiz gustavo. novas metodologias eficientes para a reação de transferência de diazo: preparação de ?-azido-?-diazo-?-ceto éster e aplicações na síntese de amidas e indóis. florianópolis, 2015. 207p. tese de doutorado em química- programa de pós-graduação em química, universidade federal de santa catarina. orientador: marcus mandolesi sá defesa: 09-03-2015 resumo neste trabalho foram descritas novas metodologias para a obtenção de diazo compostos 1,3-dicarbonilados com bons rendimentos e em tempos reacionais curtos. compostos ?-diazo carbonilados foram obtidos sob condições reacionais brandas usando peneira molecular 4a comercial ou catalisadores análogos. os melhores resultados foram com 4a-1000, um material sintético isento de potássio obtido a partir do aquecimento da peneira molecular 4a a 1000 oc. as aminas primárias e secundárias (n-butilamina, alilamina, morfolina, pirrolidina, piperidina e a t-butilamina) também atuaram como catalisadores na reação de transferência de diazo e dependendo das condições reacionais e da amina, atuaram como nucleófilo levando a formação de amidas de maneira one pot, em condições brandas e em tempos reacionais curtos. uma diversidade de metodologias foram desenvolvidas para a síntese do ?-azido-?-diazo-?-ceto éster, o qual pôde ser utilizado como substrato para a reação de condensação de knoevenagel, catalisada por um sal de amônio (acetato de pirrolidinio ou 3-cloropropionato de pirrolidinio), para obter diversos ?-azidovinil-?-diazo-?-ceto ésteres, com bons rendimentos. esses ?-azidovinil-?-diazo-?-ceto ésteres, também participaram na reação de aminólise a partir do tratamento com diferentes aminas primárias e secundária (n-butilamina, alilamina, benzilamina e pirrolidina), fornecendo uma diversidade ?-azido cinamamidas com alto grau de pureza. estas amidas funcionalizadas foram utilizadas posteriormente como precursores de 1h-indol-2-carboxamidas, por meio de uma reação de inserção c-h intramolecular catalisada por rh2(aco)4. palavras chave: diazo-cabonilados, ?-azido cinamamidas, indóis. abstract in this study we described new methods for obtaining ?-diazo carbonyl compounds by diazo transfer reaction in good yields and short reaction times. ?-diazo carbonyl compounds were obtained under mild conditions in good to high yields using commercial molecular sieve 4a or analogues as the catalyst. the best catalyst was found to be 4a-1000, a synthetic potassium-free nepheline obtained by heating molecular sieve 4a at 1000 ?c. primary and secondary amines (n-butylamine, allylamine, morpholine, pyrrolidine, piperidine and t-butylamine) also acted as catalysts in the diazo transfer reaction and, depending on the reaction conditions and the amine as nucleophiles, leading to the one-pot formation of amides under mild conditions and short reaction times. a diversity of methods were developed for the synthesis of ?-azido-?-diazo-?-keto ester, which was used as substrate for the knoevenagel condensation reaction catalyzed by an ammonium salt (pyrrolidinium acetate or 3-chloropropionate), to give the various ?-azidovinil-?-diazo-?-keto esters in good yields. these ?-azidovinil-?-diazo-?-keto esters also participate in the aminolysis reaction through the treatment with primary and secondary amines (n-butylamine, allylamine, benzylamine, and pyrrolidine), providing a diversity of ?-azido cinnamamides with high degree of purity. these functionalized amides were subsequently used as precursors of 1h-indole-2-carboxamides through the rh2(aco)4 catalyzed intramolecular c-h insertion reaction. keyworld: diazo carbonylated, ?-azido cinnamamides, indole.