A dengue é uma doença infecciosa viral humana, transmitida por mosquitos, que tem se tornado de grande importância para a saúde pública mundial nos últimos anos, devido a sua alta prevalência, atingindo mais de cem países no mundo. no entanto, nenhum tratamento específico ou vacina licenciada estão disponíveis no mercado. por esta razão, uma vacina multivalente capaz de induzir uma resposta imune de longo prazo contra os quatro sorotipos do vírus (denv) seria a melhor alternativa para prevenir esta doença. como proposta para o desenvolvimento de um candidato vacinal foram escolhidos como antígenos dois peptídeos altamente conservados (peptídeo de fusão 1 e peptídeo 2), presentes na proteína e de todos os sorotipos de denv e, como sistema carreador, a proteína z do vírus junín da febre hemorrágica da argentina (junv), que foi utilizado como partícula pseudoviral (vlp). as vlps são partículas que possuem a capacidade de mimetizar a estrutura de um vírion sem conter, no entanto, o material genético infeccioso, além disso, possuem uma boa capacidade imunogênica. o presente trabalho teve como objetivo construir este candidato vacinal possivelmente multivalente contra dengue através de engenharia genética e, posteriormente, avaliar em camundongos a sua capacidade imunogênica e, in vitro a atividade neutralizante dos anticorpos induzidos pela imunização. para confirmação da expressão das vlps foram realizados ensaios de imunofluorescência e de microscopia eletrônica de transmissão. as imunizações em camundongos c57bl/6 seguiram o protocolo dose-reforço heterólogo. primeiramente, foi administrado dna plasmidial, contendo genes para z-junv e para o peptídeo 1 (denv-p1) ou o peptídeo 2 (denv-p2), separadamente, em adjuvante monofosforil lipídeo a, via intramuscular. após seis semanas foram administrados, via subcutânea, os peptídeos sintéticos denv-p1 e denv-p2, separadamente, em adjuvante incompleto de freund. em relação ao peptídeo 1, não foi possível obter uma conclusão estatisticamente significativa (p>0,05), ou seja a respeito da imunogenicidade humoral induzida nos camundongos. entretanto, a vacina constituída pelo antígeno peptídeo 2 induziu altos títulos de anticorpos nos camundongos imunizados. além disto, os anticorpos mostraram uma importante atividade neutralizante, comparável àquela do anticorpo monoclonal 4g2, já descrito na literatura e, reduziram em até 50% o número de placas virais. como conclusão, a vacina constituída pelo peptídeo 2 (dose dna pz-denv-p2 e reforço peptídeo denv-p2) é pode ser considerado um promissor candidato vacinal multivalente contra dengue. estudos posteriores são necessários para compreender o papel destes dois peptídeos na proteção contra a infecção pelo vírus da dengue in vivo.