
Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado
Centro: Não Informado
Departamento: Não Informado
Dimensão Institucional: Pós-Graduação
Dimensão ODS: Econômica
Tipo do Documento: Dissertação
Título: ANÁLISE TÊMPORO-ESPACIAL DA DISTRIBUIÇÃO DE OSTERIX, HNK-1 E SOX-10 DURANTE A ODONTOGÊNESE E OSTEOGÊNESE DOS MAXILARES
Orientador
- MICHELLE TILLMANN BIZ
Aluno
- KARIN BERRIA TOMAZELLI
Conteúdo
A diferenciação de células especializadas na secreção de matriz é essencial para a formação dos maxilares e dos tecidos dentais. a maior parte do tecido mesenquimal na região cefálica é formada pelas células da crista neural (cn). essas células são migratórias, multipotentes, dando origem a uma variedade de tipos celulares e, por isso, são consideradas de alta plasticidade, indicando que contenham progenitores celulares com grande poder de diferenciação, característica de células-tronco. neste trabalho, foi avaliada a presença de progenitores indiferenciados de células da cn, além de células-tronco mesenquimais com potencial osteoblástico, durante o processo de odontogênese e osteogênese dos maxilares, em ratos. para esse fim, lâminas histológicas de cabeças de ratos foram coletadas e analisadas por meio de imuno-histoquímica em 2 fases do desenvolvimento: idade fetal de 15 e 17 dias (f15; f17); e 2, 4 e 7 dias após o nascimento (d2; d4; d7). foi analisada a distribuição dos marcadores de ctm (osterix) e de cn (sox-10, hnk-1). os resultados obtidos demonstram marcação para os anticorpos osterix e hnk-1 em células ectomesenquimais indiferenciadas ao redor da cartilagem de meckel e em células da papila dentária e no epitélio do germe dentário; sox-10 obteve marcação nas mesmas células indiferenciadas apenas em estágios iniciais do desenvolvimento. houve também positividade para hnk-1 e osterix nas células ectomesenquimais indiferenciadas adjacentes ao centro de ossificação do palato secundário. ainda observou-se expressão positiva para hnk-1, sox-10 e osterix em células já diferenciadas, como osteoblastos e osteócitos na formação da cripta óssea e ossificação do palato secundário e, também, em ameloblastos e odontoblastos, no período de odontogênese. em conjunto, os resultados sugerem que o osterix, hnk-1 e sox-10 provavelmente participam do processo de diferenciação de osteoblastos, odontoblastos e ameloblastos, sendo importantes para a manutenção do estado indiferenciado destas células em estágios iniciais de secreção de matriz.
Índice de Shannon: 3.97168
Índice de Gini: 0.935059
ODS 1 | ODS 2 | ODS 3 | ODS 4 | ODS 5 | ODS 6 | ODS 7 | ODS 8 | ODS 9 | ODS 10 | ODS 11 | ODS 12 | ODS 13 | ODS 14 | ODS 15 | ODS 16 |
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4,21% | 5,13% | 7,84% | 6,64% | 6,20% | 4,38% | 6,22% | 6,45% | 7,89% | 5,42% | 8,64% | 5,26% | 5,17% | 6,89% | 6,37% | 7,31% |
ODS Predominates


4,21%

5,13%

7,84%

6,64%

6,20%

4,38%

6,22%

6,45%

7,89%

5,42%

8,64%

5,26%

5,17%

6,89%

6,37%

7,31%