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Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado

Centro: Não Informado

Departamento: Não Informado

Dimensão Institucional: Pós-Graduação

Dimensão ODS: Econômica

Tipo do Documento: Dissertação

Título: ANÁLISE TÊMPORO-ESPACIAL DA DISTRIBUIÇÃO DE OSTERIX, HNK-1 E SOX-10 DURANTE A ODONTOGÊNESE E OSTEOGÊNESE DOS MAXILARES

Orientador
  • MICHELLE TILLMANN BIZ
Aluno
  • KARIN BERRIA TOMAZELLI

Conteúdo

A diferenciação de células especializadas na secreção de matriz é essencial para a formação dos maxilares e dos tecidos dentais. a maior parte do tecido mesenquimal na região cefálica é formada pelas células da crista neural (cn). essas células são migratórias, multipotentes, dando origem a uma variedade de tipos celulares e, por isso, são consideradas de alta plasticidade, indicando que contenham progenitores celulares com grande poder de diferenciação, característica de células-tronco. neste trabalho, foi avaliada a presença de progenitores indiferenciados de células da cn, além de células-tronco mesenquimais com potencial osteoblástico, durante o processo de odontogênese e osteogênese dos maxilares, em ratos. para esse fim, lâminas histológicas de cabeças de ratos foram coletadas e analisadas por meio de imuno-histoquímica em 2 fases do desenvolvimento: idade fetal de 15 e 17 dias (f15; f17); e 2, 4 e 7 dias após o nascimento (d2; d4; d7). foi analisada a distribuição dos marcadores de ctm (osterix) e de cn (sox-10, hnk-1). os resultados obtidos demonstram marcação para os anticorpos osterix e hnk-1 em células ectomesenquimais indiferenciadas ao redor da cartilagem de meckel e em células da papila dentária e no epitélio do germe dentário; sox-10 obteve marcação nas mesmas células indiferenciadas apenas em estágios iniciais do desenvolvimento. houve também positividade para hnk-1 e osterix nas células ectomesenquimais indiferenciadas adjacentes ao centro de ossificação do palato secundário. ainda observou-se expressão positiva para hnk-1, sox-10 e osterix em células já diferenciadas, como osteoblastos e osteócitos na formação da cripta óssea e ossificação do palato secundário e, também, em ameloblastos e odontoblastos, no período de odontogênese. em conjunto, os resultados sugerem que o osterix, hnk-1 e sox-10 provavelmente participam do processo de diferenciação de osteoblastos, odontoblastos e ameloblastos, sendo importantes para a manutenção do estado indiferenciado destas células em estágios iniciais de secreção de matriz.

Índice de Shannon: 3.97168

Índice de Gini: 0.935059

ODS 1 ODS 2 ODS 3 ODS 4 ODS 5 ODS 6 ODS 7 ODS 8 ODS 9 ODS 10 ODS 11 ODS 12 ODS 13 ODS 14 ODS 15 ODS 16
4,21% 5,13% 7,84% 6,64% 6,20% 4,38% 6,22% 6,45% 7,89% 5,42% 8,64% 5,26% 5,17% 6,89% 6,37% 7,31%
ODS Predominates
ODS 11
ODS 1

4,21%

ODS 2

5,13%

ODS 3

7,84%

ODS 4

6,64%

ODS 5

6,20%

ODS 6

4,38%

ODS 7

6,22%

ODS 8

6,45%

ODS 9

7,89%

ODS 10

5,42%

ODS 11

8,64%

ODS 12

5,26%

ODS 13

5,17%

ODS 14

6,89%

ODS 15

6,37%

ODS 16

7,31%